Epidermólisis bullosa

¿Qué es la Epidermólisis Bullosa (EB)?(
La epidermólisis ampollosa (o EB o también llamada “Piel de Mariposa”) es el término genérico para un amplio grupo de trastornos hereditarios que resultan en piel frágil o delicada. Existen cuatro tipos principales de EB:
• EB simple
• EB juntural
• EB distrófica
• Síndrome de Kindler
El factor común es la tendencia a producirse ampollas y erosiones cutáneas y de las membranas mucosas tras cualquier fricción o mínimo roce del día a día. Los efectos de la EB varían desde la formación de ampollas en las manos y los pies relativamente menores (EB simple localizada) a un aumento de la discapacidad como resultado de las cicatrices contractuales internas y externas.
Las personas afectadas con las formas más extremas de EB tienen tendencia a desarrollar heridas crónicas que pueden ser muy difíciles de curar.
Aplicación
Intente siempre utilizar los tamaños de PolyMem grandes para cubrir la herida con un solo apósito. PolyMem debe colocarse alrededor de la extremidad o herida en una pieza suficientemente grande para que se pueda superponer ambos extremos y poderla fijar con cinta adhesiva o similar. Cuando el apósito esté colocado sobre una articulación, realice cortes a un tercio de la distancia a cada lado del apósito, para permitir que se mueva y doble sobre el área afectada. Si fuera necesario, fíjelo con vendaje tubular. Si fuera preciso, unir varios apósitos PolyMem, superponga las dos piezas en lugar de colocarlos uno al lado del otro para evitar el riesgo de formación de ampollas en los bordes unidos y así también evitar el peligro de que la cinta se adhiera a la herida o la piel.
Al cubrir heridas aisladas asegúrese de permitir que PolyMem supere la herida con al menos 1-3 cm. No ocluya nunca el apósito con demasiada cinta o vendaje (la película semipermeable no ventilará la humedad y la herida podría macerarse).
Cuando ponga PolyMem alrededor de una extremidad o de un dedo hágalo de forma que garantice el contacto directo con la piel, pero no lo apriete demasiado para evitar el efecto torniquete.

FUNDACION DEBRA ARGENTINA POR LA EPIDERMOLISIS BULLOSA
DEBRA es una fundación sin fines de lucro que colabora con los pacientes con EB y sus familias solucionando los inconvenientes sociales, económicos y de asistencia que deriven de la enfermedad, proveyendo de insumos e información respecto a dicha patología, como así también promoviendo la integración del paciente y sus familias en todos sus ámbitos.
Más Información:
